主  题：TGF-β信号调控异常与肝癌发生

    报告人：严晓华 教授

    时  间：2019年04月18日（周四）12:30

    地  点：高研院会议室（建工楼B1210）

【报告简介】癌症是影响全世界的重大人类疾病。由于肝炎病毒携带和饮食习惯等影响，以及肝癌诊断晚、发展快、可选靶向药物少、预后差等因素，导致中国是一个肝癌高发和高死亡率的国家。TGF-β在成体肝脏稳态维持中具有复杂而重要的作用；信号调控对于TGF-β在肝脏中发挥正常生理功能具有重要意义，而信号调控异常则与肝癌发生和发展密切相关。先后发现BAMBI、TSC-22等蛋白在受体水平调控TGF-β信号的作用并揭示了其调控的分子机制；阐述了Smad7在Smad蛋白水平调控TGF-β信号的新机制，以及Smad7蛋白本身活性调控的多种分子机制。此外，通过转录组学高通量鉴定，发现CXXC5蛋白是TGF-β在肝癌发生中的一个新的功能性介导因子，CXXC5通过正反馈机制促进TGF-β诱导的肝细胞生长抑制；而在肝癌组织样本中，CXXC5基因表达广泛下调，从而促进肝细胞生长和肝癌发生。目前研究组正利用多组学手段，继续鉴定肝癌相关的新的分子诊断标记和药物靶点。

【报告人简介】严晓华，男，1980年7月生。2010年获清华大学理学博士学位，2015年聘为清华大学副研究员，2016年聘为南昌大学“学科方向带头人”高层次引进人才。现为南昌大学基础医学院教授，博士生导师；任江西省细胞生物学学会副理事长。长期从事细胞生物学与生物化学相关研究：在 Cell Research、PNAS、Journal of Molecular Cell Biology、Journal of Biological Chemistry、Molecular and Cellular Biology 等国际期刊上发表论文20余篇，其中作为通讯作者发表SCI论文7篇；参编《Methods in Molecular Biology》（2016）等三本著作的部分章节；作为主持人获得国家自然科学基金4项（含面上项目2项），以及多项江西省科技项目的资助；获2012年度教育部自然科学二等奖。致力于理解癌症发生和发展的分子调控网络，并发展新的分子诊断标记和药物靶点。

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